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英国批准了阿斯利康疫苗的紧急使用授权,该疫苗有望于下周开始79u

原标题:英国批准了阿斯利康疫苗的紧急使用授权,预计将于下周开始

生产|搜狐健康

作者|周宜川

编辑|吴世南

据Biospace网站等报道。许多媒体报道,英国卫生当局授权当地时间12月30日紧急使用由阿斯利康和牛津大学开发的新型冠状肺炎疫苗AZD1222,成为第二种疫苗在英国使用。疫苗已开始分发过程,预计将于下周一开始疫苗接种。

AZD1222是基于病毒载体的弱化腺病毒疫苗,其中包含新型冠状病毒的特征性刺突蛋白遗传物质。该公司表示,该疫苗可有效预防新发的冠心病,第二次接种后14天内未发生严重病例。英国药品和健康产品管理局的人用药品委员会对疫苗临床III期试验数据进行了滚动审查,并提出了紧急使用授权的建议。这也是阿斯利康疫苗在世界上的首次使用授权。

阿斯利康将向英国提供1亿剂疫苗。它的疫苗接种过程与辉瑞疫苗相似,需要两次疫苗接种,间隔为4-12周。与以前的分发方法不同,英国政府将尽可能多的人使用第一剂疫苗,这可以在第二剂可用之前提供一定程度的保护。

根据当前信息,对阿斯利康的疫苗数据仍有一些疑问。首先,已报道的辉瑞和ModernamRNA疫苗的功效分别达到95%和94%,而阿斯利康疫苗的功效为70.4%。其次,在实验过程中,一组临床试验给出了前半剂量的注射而不是两次全剂量的注射,其疗效高达90%25。研究人员正在进一步调查这种差异的根源。尽管如此,阿斯利康(AstraZeneca)首席执行官帕斯卡尔(PascalSoriot)仍然非常有信心,他说疫苗的保护水平已经接近上述两种mRNA疫苗。

与辉瑞和Moderna的疫苗相比,阿斯利康疫苗不需要极低的温度存储,并且可以在普通冷藏温度下运seo优化http://www.zgjrjc.cn/输和存储至少六个月,因此更容易获得疫苗。阿斯利康正在向世界卫生组织申请紧急使用授权,以加快中低收入国家疫苗的供应。

参考信息:

1。生物空间

英国政府授权阿斯利康的紧急用途COVID-19疫苗

https://www.biospace.com/article/uk-government-authorizes-astrazeneca-s-covid-19-vaccine-for-emergency-use/

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